第200章 35%（感谢牛津面的盟主！）(第2/4页)
头。
易向晚接着说：“我们该如何验证呢？既然是胰腺癌早筛，那到了最后，验证模型是否有效的话，我们需要真正的患者样本吧？”
“而且，我们需要的是【看起来完全健康，但实际上刚患上极早期胰腺癌的患者的血】。”
其实这个问题，几个核心组员心里都有想过。
只是大家都在闷头干活，谁也没有捅破。
因为胰腺癌的隐蔽性极强。
当患者因为腹痛、黄疸去医院就诊时，往往已经是中晚期了。
极早期胰腺癌，患者自身没有任何症状，常规体检也查不出来。
所以，想要拿到这种样本，唯一的途径就是依靠完善的血清生物样本库。
就是医院长期保存大量体检人群的血清，几年后，当其中某些人被确诊为胰腺癌时，研究人员再把他们几年前还是健康状态时的血清找出来，用来测试江河的早筛模型，看看能不能在几年前的血液里发现异常的mirna升高。
但现实是，08年的中国，没有医院拥有如此完善的高质量血清生物样本库。
协和也没有。
“所以，如果找不到验证数据，验证数据就没意义……”
“喝什么？”顾亦舟打断了他。
“啊？哦，呃，可乐吧，可乐就好。”
易向晚接过冰可乐，在自己的脖子上滚了一圈，好凉。
而后他说道：“师兄，我说这个不是打击老大的意思，我的意思是……”
“行了，别解释了，想那么多干嘛？这些问题是老大需要考虑的，我们现在的任务是把提取这关过了，别到了最后，老大从欧洲、从挪威、从美国把样本找来了，结果咱们连rna都提不出来，那才叫丢人。”
“靠，也是啊！确实有点想太多了……”
两个人带着水回到实验室。
发现江河已经回来了，正站在nanodrop的屏幕前。
而且王教授正在乖巧地汇报情况：
“纯度提不上去，trizol的局限性，血清里的蛋白含量远超组织，吸取上清液的时候，不可避免地会带入杂质，如果要避免带入杂质，就只能吸取最表层的少量液体，但那样rna的浓度又达不到下游pcr的要求，咋办？”
江河淡然道：“不早跟你们说过了？加糖原。”
实验室里的人都愣了一下。
老组员虽然听过江河讲这个事情，但是大家都不知道具体该怎么执行啊……
“噢，怪我，讲的不够细。”
江河随后解释道：“在加入异丙醇沉淀之前，往水相里加入5微升浓度为5mg/ml的糖原作为共沉淀剂，不仅能作为载体帮助极微量的rna聚集沉淀，还能让最后形成的沉淀团块变得肉眼可见，方便后续洗涤，减少丢失。”
陆晓林思考了一下，提出了疑问：“可是这解决不了杂质的问题啊，只要我们用移液枪吸水相，还是会吸到蛋白。”
江河回答：“所以，洗两遍，双重氯仿抽提，第一次加氯仿离心后，吸取上清液，移入新的离心管，然后，往吸出的这部分上清液里，再加一次等体积的氯仿，剧烈震荡，进行第二次离心，简单来说，牺牲第一次的取液量来换取纯度，然后再通过加入糖原共沉淀，把浓度拉回来。”
这下大家听懂了。
王晓晴在心里给自己点了个赞。
——放弃思考，果然是正确的。
——听江河的就完事了！
——啧，要是每个项目都能有一个江河就好了，就不用天天在实验室熬掉头发。
晓晴教授马上就要步杨煦的后尘了。
杨煦也是，自从跟江河合作上了手术台之后，就很想每次上手术台都把江河带上了……
教授们需要严肃反思这种过于依赖江河的行为。
实验在新方案下，再次开始。
高速冷冻离心机，盖上
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易向晚接着说：“我们该如何验证呢？既然是胰腺癌早筛，那到了最后，验证模型是否有效的话，我们需要真正的患者样本吧？”
“而且，我们需要的是【看起来完全健康，但实际上刚患上极早期胰腺癌的患者的血】。”
其实这个问题，几个核心组员心里都有想过。
只是大家都在闷头干活，谁也没有捅破。
因为胰腺癌的隐蔽性极强。
当患者因为腹痛、黄疸去医院就诊时，往往已经是中晚期了。
极早期胰腺癌，患者自身没有任何症状，常规体检也查不出来。
所以，想要拿到这种样本，唯一的途径就是依靠完善的血清生物样本库。
就是医院长期保存大量体检人群的血清，几年后，当其中某些人被确诊为胰腺癌时，研究人员再把他们几年前还是健康状态时的血清找出来，用来测试江河的早筛模型，看看能不能在几年前的血液里发现异常的mirna升高。
但现实是，08年的中国，没有医院拥有如此完善的高质量血清生物样本库。
协和也没有。
“所以，如果找不到验证数据，验证数据就没意义……”
“喝什么？”顾亦舟打断了他。
“啊？哦，呃，可乐吧，可乐就好。”
易向晚接过冰可乐，在自己的脖子上滚了一圈，好凉。
而后他说道：“师兄，我说这个不是打击老大的意思，我的意思是……”
“行了，别解释了，想那么多干嘛？这些问题是老大需要考虑的，我们现在的任务是把提取这关过了，别到了最后，老大从欧洲、从挪威、从美国把样本找来了，结果咱们连rna都提不出来，那才叫丢人。”
“靠，也是啊！确实有点想太多了……”
两个人带着水回到实验室。
发现江河已经回来了，正站在nanodrop的屏幕前。
而且王教授正在乖巧地汇报情况：
“纯度提不上去，trizol的局限性，血清里的蛋白含量远超组织，吸取上清液的时候，不可避免地会带入杂质，如果要避免带入杂质，就只能吸取最表层的少量液体，但那样rna的浓度又达不到下游pcr的要求，咋办？”
江河淡然道：“不早跟你们说过了？加糖原。”
实验室里的人都愣了一下。
老组员虽然听过江河讲这个事情，但是大家都不知道具体该怎么执行啊……
“噢，怪我，讲的不够细。”
江河随后解释道：“在加入异丙醇沉淀之前，往水相里加入5微升浓度为5mg/ml的糖原作为共沉淀剂，不仅能作为载体帮助极微量的rna聚集沉淀，还能让最后形成的沉淀团块变得肉眼可见，方便后续洗涤，减少丢失。”
陆晓林思考了一下，提出了疑问：“可是这解决不了杂质的问题啊，只要我们用移液枪吸水相，还是会吸到蛋白。”
江河回答：“所以，洗两遍，双重氯仿抽提，第一次加氯仿离心后，吸取上清液，移入新的离心管，然后，往吸出的这部分上清液里，再加一次等体积的氯仿，剧烈震荡，进行第二次离心，简单来说，牺牲第一次的取液量来换取纯度，然后再通过加入糖原共沉淀，把浓度拉回来。”
这下大家听懂了。
王晓晴在心里给自己点了个赞。
——放弃思考，果然是正确的。
——听江河的就完事了！
——啧，要是每个项目都能有一个江河就好了，就不用天天在实验室熬掉头发。
晓晴教授马上就要步杨煦的后尘了。
杨煦也是，自从跟江河合作上了手术台之后，就很想每次上手术台都把江河带上了……
教授们需要严肃反思这种过于依赖江河的行为。
实验在新方案下，再次开始。
高速冷冻离心机，盖上
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